
2020.08.26
Росздравнадзор запретил продажу нескольких серий лекарств «Уралбиофарма»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) отозвала из обращения серию препарата «Цитрамон П» (№ 500819), произведенного на екатеринбургском предприятии «Уралбиофрам». В информационном письме, размещенном на сайте ведомства, уточняется, что таблетки не соответствуют качеству по показателю «растворение».
О прекращении обращения серии препарата аптеки были извещены в июле. Сейчас «Уралбиофарму» предложено предоставить сведения об изъятии серии «Цитрамон П» из обращения. Контроль за изъятием таблеток должны вести территориальные органы Росздравнадзора.
Кроме того, ведомство опубликовало еще одно письмо, которое касается прекращения обращения таблеток «Мулкатин» серии № 91119, тоже произведенных «Уралбиофармом». Поясняется, что ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» выявил несоответствие качества партии лекарства требованиям по показателю «распадаемость». Нарушения были выявлены при проверке партии, приобретенной одним из индивидуальным предпринимателем в Адыгее.
«Уралбиофарм» должен предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании в связи с недоброкачественным лекарством и отправить его итоги в Росздравнадзор до 8 сентября.
Хочешь, чтобы в стране были независимые СМИ? Поддержи Znak.com